Apa itu plasmodium malaria - keterangan, pembiakan, ciri

Malaria adalah penyakit menular yang membunuh berjuta-juta orang setiap tahun. Walaupun terdapat ubat-ubatan yang berkesan, merawat penyakit ini bukanlah tugas yang mudah. Faktanya adalah bahawa penyebab penyebab jangkitan adalah plasmodium malaria mikroorganisma parasit. Kitaran perkembangannya cukup kompleks. Atas sebab ini, penyakit ini boleh berlanjutan dalam bentuk pendam, kronik atau akut, dan juga mengalami kambuh.

Dalam penerbitan kami, saya ingin membincangkan tentang siapa tuan rumah utama dan plasmodium malaria. Kami juga akan mempertimbangkan ciri pembiakan agen penyebab penyakit, kitaran hidupnya.

Struktur dan laluan jangkitan dengan plasmodium malaria

Malaria, atau demam paya, disebabkan oleh pelbagai jenis protozoa. Keistimewaan struktur dan penyebaran plasmodium memungkinkannya masuk dengan mudah ke dalam eritrosit orang.

Plasmodia dibawa oleh nyamuk Anopheles betina. Nyamuk dijangkiti apabila digigit oleh pesakit malaria atau inang. Cecair air liur nyamuk parasit mengandungi sporozoit. Tubuh manusia adalah tuan rumah perantaraan untuk Plasmodium.

Jalan penghantaran patogen adalah transmisif. Ini bermaksud bahawa jangkitan malaria ditularkan oleh gigitan serangga.

Selain itu, plasmodium dapat disebarkan melalui plasenta dari ibu hamil kepada anak dan melalui pemindahan darah.

Peranan tuan rumah utama dan pertengahan dalam kitaran

Untuk menerangkan bentuk kehidupan parasit, 3 konsep sangat penting: tuan rumah utama, perantaraan dan takungan.

Tuan rumah utama untuk parasit adalah spesies di mana pembiakan seksual berlaku. Di sini, individu lelaki dan wanita berkawan, menghasilkan individu dengan genotip yang berbeza. Tuan rumah terakhir juga merupakan organisma di mana parasit hermaphroditic berada. Bagaimanapun, persenyawaan masih berlaku, walaupun hasil dari proses ini adalah penampilan klon, dan bukan individu baru secara genetik.

Inang perantaraan adalah organisma di mana pembiakan aseksual berlaku. Ia diperlukan untuk meningkatkan jumlah larva.

Inang takungan adalah organisma yang hanya memberi makan dan mengandungi parasit.

Gigitan nyamuk anopheles betina

Nyamuk adalah inang utama malaria Plasmodium, dan manusia adalah perantaraan. Parasit ini tidak mempunyai inang takungan.

Walau bagaimanapun, pemilik utama tidak boleh dianggap sebagai penghubung utama dalam kitaran hidup. Sebaliknya, konsep ini harus ditafsirkan sebagai persekitaran di mana kitaran pembangunan berakhir.

Mengapa plasmodium malaria memerlukan tubuh manusia, jika pembiakan utamanya berlaku di dalam tubuh nyamuk? Apakah maksud umum hos perantaraan?

Ini dijelaskan oleh undang-undang ekologi pembentukan keadaan penduduk yang stabil. Biasanya, parasit tidak berusaha membunuh inangnya, kerana kemudian kehilangan bukan hanya sumber makanan, tetapi juga persekitaran tempat tinggal yang selesa. Terdapat pengecualian untuk peraturan ini, tetapi sangat jarang berlaku dan merupakan pengkhususan parasit yang sangat sempit.

Plasmodium malaria memerlukan manusia untuk meningkatkan jumlah individu semasa peringkat perkembangan bukan seksual. Dalam badan nyamuk, Plasmodium tidak dapat mencapai jumlah tersebut.Mempunyai satu inang dalam dunia parasit meningkatkan risiko kepupusan. Walau bagaimanapun, terlalu banyak saling bergantung antara tuan rumah akhir dan pertengahan juga meningkatkan tahap risiko. Varian terbaik telah lama diciptakan oleh evolusi - ini adalah peralihan dari parasitisme ke simbiosis. Walau bagaimanapun, dalam plasmodium malaria, jalan perkembangan seperti itu belum dapat dilihat.

Tempat Plasmodium Plasmodium Tinggal: Anopheles Nyamuk dan Habitatnya

Iklim tropika lembap adalah optimum untuk Plasmodium. Dalam keadaan inilah nyamuk Anopheles hidup. Kejadian demam malaria sangat kerap berlaku di negara tropika, Asia tenggara, Australia, New Zealand, Papua New Guinea, Amerika Tengah dan Latin.

Setiap tahun, 300-450 juta kes baru demam paya dicatat. 1-2% pesakit mati. Sebilangan besar kes jangkitan malaria dikaitkan dengan ketahanan plasmodia terhadap ubat antimalaria, dan pembawa nyamuk - terhadap kesan penghalau. Walaupun malaria Plasmodium tergolong dalam parasit tropis, orang-orang dari Eropah dan Rusia dijangkiti penyakit itu. Fenomena ini dikaitkan dengan migrasi dan pelancongan yang berterusan.

Ciri umum mikroorganisma

Plasmodium adalah wakil kumpulan haiwan yang paling primitif - subkingdom Unicellular atau Protozoa. Mereka dicirikan oleh tanda-tanda berikut:

• badan terdiri daripada satu sel, yang menjalankan fungsi seluruh organisma;
• kehadiran kernel;
• kekurangan dinding sel yang padat;
• pergerakan dengan bantuan struktur khusus: silia, pseudopod, flagella;
• kehadiran vakuola pencernaan dan kontraktil;
• pertukaran gas melalui permukaan sel;
• pembiakan seksual dan aseksual.

Plasmodium malaria tergolong dalam jenis sporozoa dan mewakili sub-kerajaan protozoa, yang menjalani gaya hidup parasit. Mikroorganisma sel tunggal ini menjadi penyebab penyakit yang membawa maut. Plasmodium, tidak seperti mikroorganisma multiselular, terdiri daripada satu sel, yang mampu bernafas, bergerak, memberi makan dan membiak.

Toksin yang dikeluarkan oleh parasit menyebabkan demam tinggi, serangan demam episodik. Selang waktu selepas itu serangan akan kembali bergantung pada jenisnya. Tempoh ini bertepatan dengan pemusnahan sel darah merah, yang membawa oksigen ke seluruh badan. Tanda-tanda anemia muncul.

Beberapa jenis plasmodia malaria boleh hidup di persekitaran:

• tiga hari, menyebabkan malaria jenis plasmodium vivax (berkembang di dalam tubuh manusia dari satu hingga tiga minggu, kadang-kadang kemunculan tanda-tanda pertama mungkin bermula dalam enam bulan);
• provokator malaria jenis empat hari adalah malaria (tempoh tempoh inkubasi adalah satu bulan);

• perkembangan malaria berlaku akibat gigitan nyamuk falciparum yang hidup di negara tropika (tempoh pengeraman berlangsung dari 10-20 hari);
• spesies tiga hari lagi adalah ovale (tempoh inkubasi berlangsung sekitar dua minggu);
• spesies knowlesi yang berusia dua hari membawa kepada akibat yang teruk.

Parasit masuk dalam beberapa cara. Yang paling penting adalah gigitan nyamuk Anopheles. Tetapi ada cara jangkitan lain, seperti pemindahan darah. Jangkitan boleh merebak ke janin semasa mengandung atau semasa melahirkan dari ibu yang sakit.

Hos perantara malaria Plasmodium adalah manusia. Semasa gigitan, air liur dilepaskan, yang mengandungi sporozoit. Mereka mempunyai badan yang melengkung dan memanjang, berukuran sekitar 15 mikron. Plasmodium malaria, berkaitan dengan manusia, mempunyai kesan parasit.

Di mana plasmodium malaria tinggal? Kehangatan diperlukan untuk perkembangan parasit. Oleh itu, risiko dijangkiti penyakit ini meningkat di negara-negara dengan iklim yang hangat.Negara yang paling berbahaya dianggap Brazil, Vietnam, Eropah, Colombia. Mungkin terdapat jangkitan dengan malaria Plasmodium di pantai Laut Merah dan Laut Tengah. Ukraine, Kazakhstan, Georgia, Azerbaijan tidak terkecuali. Dijumpai di Rusia dan Belarus.

Tahap-tahap kitaran plasmodium malaria pada mulanya berlaku di tubuh nyamuk betina - ini adalah sporogoni (semasa pembiakan seksual), perkembangan selanjutnya parasit berlanjutan dalam sel darah dan hati manusia.

Pertimbangkan bagaimana kitaran perkembangan malaria plasmodium.

Hos perantara malaria Plasmodium adalah tubuh manusia.

Dari nyamuk ke orang

Nyamuk betina adalah pembawa dan tuan rumah utama plasmodium malaria. Di dalam tubuhnya sporozoit berkembang, semasa gigitan mereka meresap ke dalam darah, kemudian ke sel-sel hati manusia, dan juga eritrosit.

Dua peringkat seterusnya perkembangan parasit - skizogoni (tisu dan eritrosit) berlaku di dalam tubuh manusia, di mana pembiakan aseksual plasmodium malaria, hasilnya adalah pembentukan merozoit.

Apa yang berlaku pada peringkat perkembangan ini:

• parasit menjangkiti sel hati dan membran mukus vaskular;
• memusnahkan sel darah merah, mencuri nutrien;
• darab - membentuk sehingga 20 merozoit baru;
• membentuk gamont genital, yang kemudian memasuki perut nyamuk betina.

Dari orang hingga nyamuk

Nyamuk baru menjadi pembawa malaria apabila digigit oleh orang yang darahnya mengandungi sel kuman plasmodium (gamont). Kitaran pembangunan disambung semula:

• di perut serangga, plasmodia malaria disenyawakan, berkembang;
• terdapat pembiakan besar-besaran mereka;
• seekor nyamuk menggigit seseorang lagi, menjangkiti dia dengan plasmodium;
• terdapat penyebaran seterusnya melalui tisu badan manusia.

Hasilnya adalah pemusnahan sel darah merah, yang menyebabkan serangan malaria yang melemahkan.

1. Arthropoda mempunyai segmentasi badan yang heteronomis, yang bermaksud bahawa di bahagian tubuh yang berlainan, segmen tersebut mempunyai struktur yang berbeza. Kumpulan segmen serupa dibezakan menjadi bahagian khas badan (tagma). Biasanya terdapat tiga bahagian: kepala, dada dan perut. Bahagian badan boleh bergabung antara satu sama lain.

Bilangan segmen yang membentuk badan arthropoda berbeza dalam kumpulan sistematik yang berbeza. Segmen dapat bergabung antara satu sama lain, dengan kecenderungan penurunan jumlah segmen badan. Bilangan segmen bahagian kepala yang paling tetap, yang terdiri daripada cuping kepala, atau akron, dan empat segmen berikut. Dada dan terutamanya perut lebih berubah dari segi jumlah segmen. Tubuh diakhiri dengan pisau dubur - telson.

2. anggota badan arthropoda terdiri daripada beberapa segmen, yang boleh disambungkan ke badan dengan bantuan sendi. Anggota badan yang terletak di bahagian tubuh yang berlainan sering dikhususkan untuk melakukan fungsi yang berbeza - merebut dan memotong makanan, pergerakan, pernafasan, dan lain-lain. Anggota badan di segmen perut hilang di banyak arthropoda.

3. Badan arthropoda ditutup dengan kutikula chitinous, yang membentuk rangka luar. Ia membezakan antara plat keras - sklerit dan membran lembut untuk penyambungannya. Setiap segmen badan mempunyai empat sklerit: plat dorsal, tergite, terletak di punggung, plat perut, atau sternite, terletak di bahagian ventral, dan plat lateral terletak di sisi di antara mereka.

Kutikula mempunyai komposisi yang kompleks: mengandungi lipid, protein dan kitin - bahan elastik organik nitrogen yang stabil secara kimia. Pengerasan kutikula disebabkan oleh fakta bahawa kitin dapat diresapi dengan kapur karbonik (misalnya, pada krustasea dan millipedes) atau protein yang mengeras (arachnid, serangga).

Pertumbuhan arthropoda disertai dengan molting, yang berkaitan dengan kehadiran kerangka luaran yang keras.Kutikula lama ditumpahkan secara berkala dan epitel kulit mengeluarkan kutikula lembut baru. Dalam jangka masa yang singkat ini, peningkatan arthropod ukuran badan berlaku. Setelah kutikula mengeras, haiwan itu mengekalkan ukuran tubuhnya hingga tahi lalat berikutnya.

Kami mencadangkan agar anda membiasakan diri dengan: Ubat-ubatan untuk nama kudis

Di beberapa arthropoda, bukan sahaja bahagian tubuh, tetapi juga bahagian usus, saluran genital dan organ lain dilapisi dengan kutikula. Ini tidak termasuk kemungkinan terjadinya silia dan oleh itu tidak ada epitel bersilia di badan arthropoda.

4. Otot arthropoda diwakili oleh kumpulan otot yang berasingan. Otot mempunyai struktur belang dan melekat pada rangka luar.

5. Rongga badan semua arthropoda berasal dari campuran. Semasa perkembangan embrio, rongga sekunder terbentuk di dalamnya - keseluruhannya. Selepas itu, dinding kantung coelomik hancur, dan rongga coelomic bergabung antara satu sama lain dan dengan sisa rongga badan utama. Oleh itu, rongga badan campuran, atau mixocele, terbentuk, di mana organ dalaman berada.

6. Sistem pencernaan arthropoda terdiri daripada tiga bahagian: usus anterior, tengah dan belakang. Bahagian anterior dan posterior usus dilapisi dengan kutikula. Terdapat kelenjar yang mengeluarkan enzim pencernaan.

7. Sistem peredaran darah arthropoda tidak ditutup: terdapat saluran darah utama - aorta dan arteri, dari mana hemolymph mengalir ke rongga badan dan mencuci organ dalaman. Kemudian memasuki saluran darah dan jantung lagi.

Hemolimf arthropoda sebahagiannya sepadan dengan darah sebenar, dan sebahagiannya dengan cecair coelomik. Fungsi hemolymph pada dasarnya sesuai dengan fungsi darah.

8. Organ-organ pernafasan arthropoda adalah pelbagai dan sesuai dengan habitatnya. Organ pernafasan air, insang, adalah anggota badan yang diubah sebahagian atau sepenuhnya. Organ pernafasan udara dari bentuk terestrial, paru-paru, juga mewakili anggota badan yang diubah. Pada arthropoda yang lebih tinggi, sistem pernafasan adalah sistem trakea.

9. Sistem saraf terdiri daripada otak berpasangan, cincin saraf periopharyngeal dan rantai saraf perut. Otak terutamanya terdiri daripada tiga bahagian: protocerebrum, deutocerebrum, dan tritocerebrum. Kadang-kadang terdapat perpaduan ganglia rantai saraf perut dan pembentukan nod saraf yang besar.

10. Sistem perkumuhan arthropoda diwakili oleh keseluruhan produk yang diubah - kelenjar coxal atau organ khas yang timbul dalam jenis arthropoda dan disebut saluran malpigh.

11. Arthropoda adalah haiwan dioecious yang membiak secara seksual. Biasanya lelaki dan wanita secara morfologi berbeza; dimorfisme seksual dinyatakan. Perkembangan arthropoda boleh berlaku secara langsung atau dengan metamorfosis (lengkap atau tidak lengkap).

Apabila darah seseorang yang menderita malaria dihisap, plasmodia malaria, yang berada pada tahap perkembangan yang berbeza, memasuki tubuh nyamuk, tetapi hanya gamont (bentuk seksual yang belum matang) yang mengalami perkembangan selanjutnya. Semua Plasmodia lain mati. Di perut nyamuk, plasmodia malaria melewati jalan yang sukar.

Rajah. 6. Kitaran pengembangan plasmodium malaria dalam badan nyamuk. Gamete wanita (17). Pembentukan gamet lelaki (18). Pembajaan (19). Ookineta (21). Perkembangan oosit (22 dan 23). Pembebasan sporozoit dari oocyst (24). Sporozoit di kelenjar air liur nyamuk malaria (25).

Jenis-jenis plasmodia malaria

Pelbagai malaria plasmodium menyebabkan bentuk demam paroxysmal klasik. Secara klinikal, mereka berbeza dalam keparahan dan jangka masa penyakit ini. Anda boleh menentukan jenis parasit di makmal - kaedah ini lebih bermaklumat.

• Plasmodium vivax adalah agen penyebab demam 3 hari malaria.
• Plasmodium malariae menyebabkan demam paya selama empat hari.
• Plasmodium falciparum adalah agen penyebab malaria tropika.
• Plasmodium ovale adalah agen penyebab malaria bujur (serupa dengan usia tiga hari).

Keempat-empat jenis jangkitan malaria dibawa oleh nyamuk dan berbahaya bagi manusia.

Tuan rumah utama

Kitaran pengembangan malaria Plasmodium berterusan di dalam tubuh nyamuk. Ia dijangkiti parasit apabila digigit oleh penderita malaria. Nyamuk adalah inang terakhir, kerana ia membiak sel berbahaya secara seksual.

Apabila digigit, gametosit dari eritrosit memasuki aliran darah nyamuk. Di sini mereka berubah menjadi sel kuman yang lengkap. Proses persenyawaan berlaku di usus serangga. Akibatnya, banyak sel motif parasit terbentuk.

Selanjutnya, kitaran hidup malaria Plasmodium berulang. Selnya berkumpul di kelenjar air liur nyamuk, dan apabila digigit lagi jatuh ke dalam aliran darah manusia.

Kitaran hidup malaria Plasmodium

Agar kitaran berlaku, kehadiran tuan rumah utama dan perantaraan diperlukan.

Pematangan merangkumi dua peringkat: aseksual (skizogoni) dan seksual (sporogony). Sporozoit adalah bentuk jangkitan malaria yang dibawa oleh air liur nyamuk ke dalam aliran darah manusia. Tahap aseksual berlaku di dalam tubuh manusia, dan tahap seksual berlaku dalam darah serangga.

Kitaran pengembangan malaria Plasmodium adalah fenomena biologi yang unik.

Skizogoni

Schizogony mendahului pembiakan plasmodia seksual. Pada peringkat aseksual, terdapat tiga fasa: fasa ekstra-eritrosit, eritrosit dan gametogoni. Juga, dalam kitaran perkembangan plasmodia, vivax dan oval membezakan tempoh tambahan, yang disebut hibernasi. Sporozoit mereka dapat "tidur" dalam masa yang lama di sel hati. Ini disebabkan oleh heterogenitas kematangan sel mereka.

Skizogoni ekso-eritrosit

Sporozoit, yang memasuki darah manusia ketika digigit serangga, menembusi hati dengan cepat. Kemudian mereka diperkenalkan ke dalam hepatosit tanpa memusnahkannya.

Pada hepatosit, fasa ekstra-eritrosit kitaran pengembangan plasmodium malaria bermula. Ini adalah bagaimana jenis baru parasit muncul - merozoit, yang merosakkan sel hati dan memasuki aliran darah lagi. Selepas setengah jam, merozoit tisu diperkenalkan ke dalam sel darah merah untuk menjalani tahap pematangan yang lebih jauh. Tempoh fasa ini adalah dari 7 hingga 15 hari.

Masa hibernasi

Pl. vivax dan ovale mempunyai kitaran hidup yang sangat istimewa. Mereka melalui fasa bradisporozoit, yang, setelah diperkenalkan ke dalam hepatosit, masuk ke dalam bentuk yang tidak aktif - hipnozoat. Yang terakhir dapat kekal dalam fasa hibernasi untuk jangka masa yang panjang (dari enam bulan).

Skizogoni eritrosit

Selepas penembusan merozoit ke dalam sel darah merah, plasmodium pertama berubah menjadi trophozoite, schizont, dan kemudian menjadi morula. Merozoit eritrosit dibentuk oleh pelbagai bahagian. Fasa ini berulang secara kitaran.

Tempoh skizog eritrosit di Pl.malariae adalah tiga hari, pada spesies lain (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - dua.

Ciri ini tercermin di klinik demam malaria.

Gametogoni

Setelah menyelesaikan beberapa kitaran perkembangan aseksual, gametogoni bermula. Tahap ini berakhir di badan nyamuk.

Sporogonia

Setelah digigit oleh orang yang dijangkiti, gammoth memasuki perut nyamuk. Mereka adalah sel pembiakan wanita dari plasmodium. Selepas ini, gametosit mula terbentuk.

Pada nyamuk, sel seks disenyawakan dan zigot terbentuk. Selepas itu, oosit diperoleh dari mereka. Melalui pelbagai bahagian mitosis, oosit memperoleh bentuk baru - sangat berjangkit - sporozoite. Mereka berhijrah ke kelenjar air liur serangga, di mana mereka boleh tinggal selama beberapa bulan. Semasa gigitan, sporozoit pertama kali memasuki rongga mulut serangga, dan kemudian ke dalam tubuh manusia.

Saiz spasmodium malaria

Kitaran hidup patogen malaria manusia terdiri daripada peringkat berikut: pembiakan seksual pada nyamuk (sporogonia); pembiakan aseks pada sel hati (skizogoni tisu); pembiakan aseks dalam eritrosit (skizogoni eritrosit); pembentukan bentuk seksual dalam eritrosit - gametosit.

Sporogonia

Di dalam tubuh nofel pesakit malaria atau pembawa parasit, gametosit memasuki perut serangga: makrogametosit (wanita) dan mikrogametosit (lelaki). Selepas penyusunan semula alat nuklear, makrogametosit berubah menjadi makrogamete. 4-8 microgametes terbentuk dari microgametocyte.

Di perut nyamuk, makrogamete disenyawakan oleh mikrogamete. Akibatnya, zigot mudah alih, yang disebut ookinete, terbentuk. Yang terakhir menembusi dinding perut dan oocyst terbentuk di bahagian luarnya.

Inti dalam oosit terbahagi berkali-kali, selepas itu sporozoit terbentuk di dalam badan fusiform memanjang panjang 11-15 mikron.

Membran oocyst pecah dan sporozoit memasuki kelenjar air liur. Apabila digigit nyamuk, sporozoit memasuki tubuh manusia. Tempoh sporogoni bergantung pada suhu. Pada t ° di bawah 16 ° sporogoni tidak berlaku.

Skizogoni tisu

Malaria plasmodium. Sporozoit boleh berada dalam darah manusia tidak lebih dari satu jam. Dalam tempoh ini, mereka menembusi ke sel-sel parenkim hati, di mana skizont terbentuk. Perkembangan mereka telah dikaji secara terperinci mengenai spesies parasit plasmodia pada monyet dan sebahagiannya pada plasmodia manusia.

Sporozoit, setelah menembusi sel hati, membulat, bertambah besar, inti skizont yang terbentuk terbahagi secara berurutan. Menjelang hari ke-6-12, parasit mengisi seluruh sel hepatik, mendorong inti sel ke pinggiran.

Ukuran parasit hingga 60 mikron. Skizon sebegitu besar berpecah menjadi sebilangan besar (ribuan dan puluhan ribu) merozoit.

Di P. falciparum, yang terakhir ini meresap ke eritrosit, dan parasit kemudian hanya berkembang pada eritrosit; pada spesies lain, merozoit menembusi ke eritrosit, dan juga ke sel-sel parenchyma hati, di mana mereka menjalani kitaran skizogoni tisu berikutnya. Tempoh pengembangan tisu di P. vivax vivax dan P. ovale adalah 7-8 hari, P. malariae 11-12 hari.

Skizogoni eritrosit

Merozoit tisu menembusi ke eritrosit dan membentuk skizont, yang memecah menjadi merozoit eritrosit. Eritrosit dihancurkan dan merozoit yang dibebaskan menetap di eritrosit baru.

Malaria plasmodium. Dan disebabkan oleh beberapa bahagian merozoit, gametosit terbentuk. Yang terakhir ini dapat beredar dalam darah untuk waktu yang lama, perkembangan selanjutnya (sporogony) berlaku di dalam pembawa. Tahap perkembangan patogen malaria yang berlainan dalam darah jelas dapat dibezakan oleh ciri morfologi. Walau bagaimanapun, P. vivax vivax tidak dapat dibezakan dengan P. vivax hibernans.

Ciri morfologi patogen itu sendiri dan perubahan yang menyebabkannya terjadi pada eritrosit memungkinkan untuk menentukan jenis parasit pada sediaan (smear dan titisan darah tebal). Dalam kitaran pengembangan eritrosit plasmodia, tahap berikut dibezakan: cincin, skizont, penggabungan, gametosit muda dan terbentuk.

Ukuran dan bentuk parasit pada tahap perkembangan yang berbeza, jangka masa keseluruhan kitaran skizogoni, jumlah merozoit yang terbentuk dan ukurannya, jumlah butiran (gumpalan) pigmen, warna dan lokasinya dalam parasit, , ukuran dan tanda-tanda gametosit yang lain, serta perubahan yang diamati pada diri mereka adalah eritrosit invasif, berfungsi sebagai tanda yang membezakan satu spesies dari spesies yang lain.

Perkembangan tahap eritrosit semua jenis patogen malaria manusia berlaku pada darah yang beredar. Pengecualian adalah P. falciparum, di mana hanya tahap cincin dan gametosit yang terdapat di dalam darah; pengembangan skizont lebih lanjut hingga pembebasan merozoit dari eritrosit berlaku di kapilari di mana darah yang disimpan berada.

Gejala dan Ciri-ciri pelbagai jenis malaria

Di klinik demam paya, tempoh inkubasi, ketinggian (fasa akut), tempoh pendam dan fasa kambuh dibezakan. Inkubasi dalam vivaxi oval-plasmodia berlangsung 7-21 hari, dalam empat hari - kira-kira sebulan, dalam satu tropis - dua minggu. Sindrom berikut adalah ciri semua jenis jangkitan malaria:

• demam,
• hepatolienal,
• anemia.

Jangkitan malaria biasanya bermula dengan sihat sepenuhnya. Kadang-kadang malaria didahului oleh fenomena prodromal (kelemahan, demam tahap rendah, sakit kepala).

Sifat kitaran hidup Plasmodium menentukan perjalanan klinikal demam malaria.

Pada hari pertama, suhu boleh meningkat ke angka yang tinggi, dan kemudian turun ke nilai normal. Pada masa akan datang, demam menjadi sekejap - turun naik harian biasanya melebihi 1 ° C, tetapi suhu tidak kembali normal.

Semasa paroxysm demam, menggigil, demam dan berpeluh berubah secara berurutan. Kejang demam biasanya bermula pada waktu pagi dengan menggigil yang teruk. Suhu meningkat secara beransur-ansur. Semasa serangan, rasa mual, migrain dan sakit otot muncul. Kulit sianotik, sangat sejuk apabila disentuh.

Gejala berbahaya

Nyamuk genus Malaria mempunyai lebih daripada 400 spesies. Jangan menyangka bahawa wakil mereka tinggal hanya di negara Afrika. Mereka ada di mana-mana kecuali di wilayah utara. Ciri khas serangga dewasa adalah badan memanjang, kaki panjang dan proboscis, dan kepala pendek. Sayap mereka ditutup dengan sisik di sepanjang urat.

Gigitan nyamuk seperti ini adalah laluan jangkitan malaria yang paling biasa. Tetapi alat perubatan yang tidak steril juga boleh menjadi penyebabnya. Gejala pertama penyakit ini adalah permulaan demam. Semasa eritrosit dihancurkan, peningkatan ukuran limpa, pengerasan hati, dan perkembangan anemia diperhatikan.

Jadi, kitaran hidup plasmodium malaria dicirikan oleh perubahan host: pertengahan dan akhir. Yang pertama adalah lelaki. Dalam sel-sel darahnya, pembiakan asasmual Plasmodium berlaku oleh skizogoni. Host utama parasit adalah nyamuk. Di dalam tubuhnya, sel-sel parasit membiak secara seksual. Perkembangan malaria berlaku hanya jika ada kemungkinan mengulangi tahap-tahap kitaran hidup. Jika tidak, penyakit berbahaya tidak berkembang.

Diagnosis malaria

Simptomologi penyakit ini sangat menentukan untuk diagnosis jangkitan malaria. Di samping itu, sejarah epidemiologi memainkan peranan penting dalam diagnosis.

Tanda-tanda demam malaria yang paling dipercayai adalah:

• serangan demam sekejap;
• sindrom hepatolienal;
• hemolisis yang membawa kepada anemia;
• sejarah epidemiologi: lawatan ke pesakit di negara tropika, perjalanan darah dalam tiga bulan terakhir.

Diagnosis dapat disahkan menggunakan diagnostik makmal. Analisis yang mengesan Plasmodium disebut mikroskop titisan darah tebal.

Jenis plasmodium dan tahap kitaran hidup ditentukan dari sampel darah.

Dianjurkan untuk mengambil bahan biologi untuk penyelidikan semasa serangan demam. Dalam tempoh ini, parasit Plasmodium malaria paling dikenal pasti.

Sebagai kaedah bantu, digunakan pelbagai kaedah serologi (penentuan antibodi terhadap plasmodium dalam darah).

Diagnosis pembezaan dilakukan dengan brucellosis, tifus, meningitis tuberkulosis dan penyakit berjangkit lain.

Soalan 17. Filogenesis jenis protozoa. Protozoa kolonial.

Yang paling mudah.

Filogenesis protozoa sebenarnya berjalan selari dengan perkembangan haiwan multiselular, yang tercermin dalam pembentukan analog sistem organ termudah, yang disebut organel.Walau bagaimanapun, kebanyakan protozoa bergerak aktif dengan bantuan struktur khas yang menghasilkan pergerakan berirama -
flagella atau silia
.

Protozoa Kolonial,

terdiri daripada beberapa individu yang kurang lebih berkaitan, menyerupai tahap tertentu organisma multisel, terutamanya yang tidak dapat dipisahkan dari kehidupan umum, terpisah dari komposisi umum koloni. Perbezaan antara koloni Protozoa dan organisma multiselular adalah bahawa pada sel sebelumnya, sel atau organisma individu homolog dan homodinamik, iaitu, setara, melakukan semua fungsi, seperti pergerakan, makan, perkumuhan dan pembiakan, sedangkan pada yang terakhir terdapat pembahagian tenaga kerja, dan sel-sel yang membentuk organisma multiselular hanya analog dan heterodinamik, dengan menganggap fungsi yang berbeza dan membezakan akibatnya dan secara morfologi.

Kongsi artikel tersebut di media sosial rangkaian:

Pendekatan moden untuk rawatan malaria: rejimen terapi

Sekiranya seseorang disyaki demam paya, maka dia dikenakan rawatan wajib di hospital penyakit berjangkit. Dia diberi rehat tempat tidur dan banyak minum.

Di hospital, infus dilakukan untuk membetulkan keseimbangan garam-air dan menyahtoksin. Terapi imunostimulasi dan simptomatik juga ditetapkan. Dalam kes yang teruk, mereka menggunakan kaedah pembersihan darah ekstrasorporeal - hemosorpsi dan dialisis.

Pada mulanya, kina digunakan untuk terapi. Ubat ini diperoleh dari pokok cinchona. Hari ini, ubat sintetik digunakan. Yang terakhir bertindak dengan lebih lembut dan menyebabkan reaksi buruk lebih jarang.

Plasmodium dengan cepat mengembangkan daya tahan terhadap ubat baru. Oleh itu, kina masih relevan hingga kini.

Klasifikasi ubat untuk malaria adalah luas. Biasanya melantik:

• Skizontosida tisu. Mereka bertindak secara eksklusif pada spesis plasmodium exoerythrocytic (Chinocid, Primaquine).
• Hematosida. Kumpulan ejen ini mempengaruhi bentuk plasmodium intra-eritrosit. Ini termasuk ubat dengan chloroquine, pyrimethamine, mepacrine dan quinine (Hingamin, Chloridine).

Kemoterapi dilakukan mengikut rejimen standard, yang dipilih dengan mengambil kira jenis dan keparahan demam malaria. Sebagai contoh, untuk malaria vivax, terapi Chloroquine selama 3 hari dan pengambilan skizontosida tisu selama sepuluh hari sudah mencukupi.

Pembiakan aseksual

Tuan rumah antara parasit adalah manusia. Di dalam tubuhnya Plasmodium membiak secara aseks. Ini berlaku dengan membahagikan sel menjadi dua.

Bagaimana organisma ini masuk ke dalam darah manusia? Ini berlaku apabila seekor nyamuk menggigit dijangkiti malaria Plasmodium. Tahap perkembangannya, yang berlaku dalam organisma inang perantaraan, dapat dibahagikan kepada beberapa tahap.

Pertama, plasmodium dengan aliran darah memasuki sel-sel hati manusia. Di sini dia menghasilkan semula dengan cara skizogonik. Dalam proses ini, nukleus dibahagikan berulang kali, di sekitar setiap bahagian yang terbentuk, sitoplasma diasingkan. Selepas itu, sel yang baru terbentuk membahagi lagi.

Setelah beberapa bahagian seperti itu, sel-sel parasit memasuki aliran darah. Perkembangan mereka berlaku dalam sel darah merah. Plasmodium terus membelah berulang kali, sekaligus menghancurkan sel darah. Kekalahan mereka berlaku dengan cukup cepat - setelah maksimum 72 jam.

Apabila eritrosit dimusnahkan, produk sisa toksik dari plasmodium memasuki aliran darah. Merekalah yang menyebabkan serangan demam pada seseorang. Sebagai hasil dari beberapa pembahagian berturut-turut dari sel-sel parasit, prekursor sel kuman terbentuk, yang disebut gametosit.

Kaedah rawatan tradisional

Perubatan tradisional menawarkan banyak rawatan. Doktor tidak mengesyorkan menggunakannya sebagai monoterapi. Kadang-kadang ubat-ubatan rakyat boleh digunakan bersama dengan ubat-ubatan.

Rawatan tradisional untuk demam malaria:

1. Warna pasli. Bunuh 1 kg pasli dalam pengisar.Masukkan 0.5 l vodka ke dalam campuran. Berkeras seminggu di tempat yang gelap. Terikan melalui kain cheesecloth, ambil 1 sudu besar. 3 kali sehari. Sebelum digunakan, cairkan sebahagian daripada tincture dalam segelas air.
2. Pewarna lobak hitam. Parut 1 akar sayur, tambahkan 500 ml vodka ke pulpa. Berkeras selama seminggu di tempat yang kering dan gelap. Ambil 1 sudu besar. tincture dicairkan dalam segelas air pada waktu malam.
3. Serbuk Chicory. 1 sudu kecil Larutkan chicory dalam segelas susu suam. Minuman itu boleh diminum hingga tiga kali sehari.
4. Barberry. Buah barberry dimakan dalam bentuk tulennya. Daun tanaman boleh digunakan untuk menyeduh teh perubatan.
5. Penyelesaian masin. Goreng garam laut dalam kuali tanpa minyak. Selepas itu, larutkan 1 sudu besar. garam goreng dalam segelas air mineral. Minum dalam fasa berpeluh aktif.

Sebilangan besar ubat-ubatan rakyat bertujuan untuk merangsang imuniti semula jadi. Larutan garam membantu mengekalkan kelembapan dalam badan, dengan itu mencegah dehidrasi.

I. Kaedah smear asli

1. Gosokkan sebiji tinja (30-40 mg) pada slaid kaca dengan setetes larutan gliserin 50% (dalam air atau dalam larutan masin) hingga penggantungan seragam
2. Tutup dengan slip penutup
3. Meneroka

Pada satu gelongsor, dua tetes penggantungan najis disediakan pada jarak 3-4 cm antara satu sama lain menggunakan batang najis yang berbeza.

Kaedah ini tidak berkesan, terutamanya dengan pencerobohan yang lemah. Kaedah ini digunakan sebagai tambahan kepada kaedah lain. Kelebihan: ia dapat digunakan untuk memeriksa sekumpulan besar populasi, tidak memerlukan tenaga kerja, tidak memerlukan peralatan khas, latihan khas.

1. Rendam plat persegi selofan (22x30 mm) dalam fenol, kemudian dalam campuran air suling (100 ml) gliserin (100 ml) 3% malachite hijau (1 ml) selama 24 jam. GLYCERIN DEGREES CELLOFAN PLATE, PHENOL DEGREES, mencerahkan ubat. WARNA MALACHITE HIJAU, yang meningkatkan pemerhatian mereka dalam penyediaan asli.
2. Sebarkan sebutir tinja (100 mg) di piring kaca (25x35 mm) - penyediaannya keruh, telur sukar dibezakan, kerana mereka berwarna kuning-coklat oleh pigmen najis.
3. Tutup dengan piring selofan yang lembap (ubat itu dikeringkan, dikotori dan dijernihkan, telur berubah menjadi kehijauan. Ubat ini lebih mudah dikaji).
4. Gosokkan selofan dengan slaid kaca.
5. Simpan ubat selama satu jam pada suhu bilik.
6. Kemudian tanam selama 30 minit dalam kabinet pengeringan pada suhu 400C.
7. Meneroka.

Kami menawarkan anda untuk membiasakan diri dengan: Lipas di mana mereka tinggal dan berkembang biak

Dengan kaedah ini, sebilangan besar najis dalam penyediaan dapat diperiksa. Kaedah paling tepat.

Ia tidak digunakan ketika memeriksa telur cacing kerdil dan cacing tambang. mereka cepat runtuh.

Berkat kaedah ini, persiapan tetap dapat dibuat.

III. Kaedah Telemann - pemendapan.

Berdasarkan perbezaan ketumpatan antara telur dan larutan. Penyelesaian dengan ketumpatan yang lebih rendah digunakan daripada telur helminth (telur lebih berat). Penyelesaian Ether-formalin, eter-asetik.

1. Kotoran (1.5 g) dicampurkan dalam gelas dengan larutan asid hidroklorik 50% (5 ml) atau dengan larutan natrium hidroksida 10% - NaOH. Perahkan campuran melalui penapis logam.
2. Kemudian tuangkan campuran ke dalam tabung uji dengan eter (5 ml).
3. Tutup dengan penyumbat, goncangkan hingga penggantungan seragam.
4. Akibatnya, tiga lapisan penggantungan terbentuk dalam tabung uji.
5. Tiriskan dua lapisan teratas.
6. Masukkan air ke sedimen, goncangkan.
7. Sentrifuge.
8. Kaji 2 titisan sedimen dengan pembesaran mikroskop 7X10.
9. Dengan kaedah ini, anda dapat memeriksa telur semua helminths.

Apa yang membahayakan kesihatan manusia disebabkan oleh plasmodium malaria

Jangkitan malaria merosakkan hepatosit dan sel darah merah. Kematian sel darah merah (hemolisis) boleh menyebabkan kematian seseorang secara tiba-tiba. Pemusnahan hepatosit menyebabkan hepatitis teruk dengan kegagalan hati akut.

Apa lagi yang berbahaya bagi manusia dan komplikasi apa yang menyebabkan demam malaria:

• jatuh ke dalam koma malaria;
• hepatosplenomegali (pembesaran hati dan limpa) dengan ancaman pecahnya organ;
• kejutan kerana mabuk dengan produk buangan plasmodium (dengan demam paya, kejutan seperti ini disebut malarial algid);
• bengkak otak;
• sindrom pembekuan intravaskular yang disebarkan;
• keabnormalan neurologi.

Selain itu, plasmodia tahan klorokuin vivax menimbulkan bahaya wabak yang serius. Oleh kerana tahan terhadap rawatan, plasmodium dengan cepat menyebar di tubuh pesakit dan menyebabkan kematian yang tidak dapat dielakkan.

Ciri-ciri organisasi Protozoa

Plasmodium adalah wakil kumpulan haiwan yang paling primitif - subkingdom Unicellular atau Protozoa. Mereka dicirikan oleh tanda-tanda berikut:

• badan terdiri daripada satu sel, yang menjalankan fungsi seluruh organisma;
• kehadiran kernel;
• kekurangan dinding sel yang padat;
• pergerakan dengan bantuan struktur khusus: silia, pseudopod, flagella;
• kehadiran vakuola pencernaan dan kontraktil;
• pertukaran gas melalui permukaan sel;
• pembiakan seksual dan aseksual.

Bagaimana untuk tidak mendapat malaria

Bezakan antara profilaksis spesifik dan tidak spesifik. Tidak spesifik adalah kawalan nyamuk Anopheles. Mereka tinggal di tempat-tempat dengan kelembapan tinggi, sehingga mereka melakukan pembasmian dan pengeringan paya secara besar-besaran.

Untuk keselamatan diri, penduduk negara tropika disarankan untuk menggunakan cara khas terhadap parasit (penghalau) dan menutup tingkap dengan kelambu.

Profilaksis khusus merangkumi terapi pencegahan dengan ubat antimalarial. Ia hanya boleh dilantik untuk jangka masa pendek. Sesuai untuk orang yang melancong ke kawasan endemik demam malaria dalam jangka masa yang singkat.

Malaria Plasmodium Plasmodium (kelas Sporozoa, Sporozoa) pesanan Haematosporidia (sporozoa darah) adalah agen penyebab malaria. Jenis plasmodia malaria berikut dikenal sebagai parasit pada manusia: R. vivax adalah agen penyebab malaria tiga hari, R. falciparum adalah agen penyebab malaria tropik, R. malariae adalah agen penyebab malaria empat hari, R ovale adalah agen penyebab malaria oval, hampir tiga hari. Tiga spesies pertama tersebar di zon iklim tropika dan subtropika, yang terakhir - hanya di Afrika tropika. Semua spesies adalah serupa secara morfologi dan kitaran hidup, berbeza antara satu sama lain dalam perincian struktur dan beberapa ciri kitaran pengembangan, yang dimanifestasikan terutamanya dalam jangka masa individu.

Kitaran hidup plasmodia malaria adalah tipikal bagi sporozoa, termasuk tahap pembiakan aseks dalam bentuk skizogoni, proses seksual dan sporogoni. Hos terakhir parasit adalah nyamuk r. Anopheles, dan satu-satunya lelaki adalah pertengahan. Nyamuk juga menjadi pembawa. Oleh itu, malaria adalah penyakit bawaan vektor antropon.

Dengan air liur nyamuk yang dijangkiti, apabila digigit, plasmodia memasuki darah seseorang (Gamb. 19.10). Perkembangan parasit dalam tubuh manusia berlaku secara serentak. Dengan aliran darah, mereka dibawa ke seluruh badan dan menetap di sel-sel hati. Di sini mereka tumbuh dan berkembang biak dalam skizogoni sedemikian rupa sehingga satu parasit dibahagikan kepada ribuan individu anak perempuan. Pada masa yang sama, sel-sel hati hancur dan parasit, yang disebut merozoit pada tahap ini, memasuki aliran darah dan menembusi ke eritrosit. Dari saat ini, bahagian eritrosit dari kitaran pengembangan plasmodium bermula. Parasit memakan hemoglobin, tumbuh dan membiak skizogoni. Lebih-lebih lagi, setiap plasmodium dibahagikan kepada 8-24 merozoit. Selepas pemusnahan eritrosit, merozoit memasuki plasma darah dan dari sana menjadi eritrosit baru, selepas itu seluruh kitaran skizogoni eritrosit diulang.

Aspek sejarah

Fokus sejarah penyakit ini adalah Afrika. Dari daratan ini, malaria merebak ke seluruh dunia. Pada awal abad ke-20, jumlah kes adalah sekitar 700 juta.pada tahun. Satu daripada 100 yang dijangkiti mati. Tahap perubatan abad XXI telah mengurangkan kejadian menjadi 350-500 juta kes setahun dan mengurangkan kematian kepada 1-3 juta orang setiap tahun.

Untuk pertama kalinya, malaria digambarkan sebagai penyakit yang terpisah pada tahun 1696, pada masa yang sama ubat rasmi pada masa itu mencadangkan rawatan gejala patologi dengan kulit kayu cinchona, yang telah lama digunakan oleh ubat-ubatan rakyat. Kesan ubat ini tidak dapat dijelaskan, kerana pada orang yang sihat, dagu, ketika diambil, menyebabkan keluhan serupa dengan demam. Dalam kes ini, prinsip perlakuan serupa diterapkan, yang diberitakan pada abad ke-18 oleh Samuel Hahnemann, pengasas homeopati.

Nama penyakit yang biasa kita ketahui telah diketahui sejak tahun 1717, ketika doktor Itali Lancini menetapkan penyebab perkembangan penyakit ini, yang berasal dari udara paya (busuk) yang "busuk". Kemudian timbul kecurigaan bahawa nyamuk adalah penyebab penularan penyakit ini. Abad ke-19 membawa banyak penemuan dalam menentukan penyebab malaria, menerangkan kitaran perkembangan dan mengklasifikasikan penyakit ini. Kajian mikrobiologi memungkinkan untuk mencari dan menggambarkan agen penyebab jangkitan, yang diberi nama malaria plasmodium. Pada tahun 1897 I.I. Mechnikov memperkenalkan patogen patologi ke dalam klasifikasi mikroorganisma sebagai Plasmodium falciparum (kelas sporozoa, sejenis protozoa).

Pada abad ke-20, ubat-ubatan berkesan dikembangkan untuk rawatan malaria.

Sejak tahun 1942 P.G. Müller mencadangkan penggunaan DDT, racun serangga yang kuat, untuk merawat zon fokus penyakit ini. Pada pertengahan abad ke-20, berkat pelaksanaan program pembasmian malaria global, kemungkinan untuk mengehadkan kejadian menjadi 150 juta per tahun. Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, jangkitan yang disesuaikan telah melancarkan serangan baru terhadap umat manusia.

Plasmodium malaria: maklumat ringkas mengenai mikroorganisma

Plasmodium malaria adalah mikroorganisma termudah yang tergolong dalam jenis sporozoa. Sebagai peraturan, patogen ditularkan kepada manusia melalui gigitan nyamuk Anopheles. Hanya serangga betina yang membawa jangkitan.

Dalam plasmodium malaria, nyamuk itu sendiri bertindak sebagai inang utama, di mana parasitnya membiak secara seksual. Manusia dianggap sebagai inang perantaraan dalam mikroorganisma. Dalam badan yang terakhir, pembiakan mikroorganisma aseksual berlaku.

Varieti Plasmodium

Bergantung pada tempoh inkubasi dan gejala, malaria diklasifikasikan ke dalam jenis yang ditunjukkan dalam jadual.

Nama penyakit ini

Penerangan

Ejen penyebab penyakit ini adalah plasmodium vivax. Tempoh inkubasi bergantung pada fungsi sistem imun dan berkisar antara 7 hari hingga 15 bulan. Serangan demam berulang setiap tiga hari

Struktur parasit

Kitaran pengembangan parasit seperti ini tercermin dalam struktur plasmodium malaria. Pada peringkat awal, agen penyebab jangkitan ditunjukkan dalam bentuk schizonts yang disebut. Bentuk parasit aseksual ini berbentuk cincin, yang terdiri daripada inti dan sitoplasma kasar yang dikelilingi oleh vakuola. Pada masa akan datang, mikroorganisma mengembangkan pseudopod. Plasmodium malaria yang matang secara seksual tidak mempunyai vakuola, dan sitoplasma memperoleh warna kemerahan kerana penyerapan hemoglobin dalam darah tuan rumah.

Tahap pengembangan Plasmodium

Seluruh kitaran hidup pengembangan plasmodium malaria dibahagikan kepada peringkat berikut:

1. Pembiakan mikroorganisma dalam tubuh manusia.
2. Kelahiran semula di badan tuan rumah utama - serangga.

Ini adalah bahagian yang hampir serupa melalui organisma yang berbeza.

Pemindahan mikroorganisma kepada manusia dari serangga

Di dalam tubuh manusia, kitaran hidup Plasmodium berlaku mengikut skema berikut:

1. Apabila seseorang digigit melalui air liur serangga, sporozoit yang disenyawakan memasuki aliran darah dan bergerak ke hati. Di sini sporozoit diubah menjadi trophozoites dan schizonts. Pada tisu hati, mereka mula pembiakan aseksual aktif, yang disebut skizogoni.Hasil daripada proses ini, sporozoit menjadi merozoit. Yang terakhir menembusi sel darah merah, menyerap hemoglobin dan meneruskan pembiakan aktif.
2. Selanjutnya, merozoit menghancurkan sel darah, meninggalkannya dan diperkenalkan ke eritrosit lain. Tahap perkembangan ini berlaku dengan kitaran tertentu. Pada masa yang sama, orang yang dijangkiti mengalami serangan demam, disertai dengan menggigil dan demam. Proses ini tidak berhenti sehingga merozoit mencapai jumlah yang diperlukan.

Selepas ini, kitaran hidup plasmodium memasuki tahap di mana gametosit terbentuk.

Penyebaran mikroorganisma kepada nyamuk oleh manusia

Untuk sporogoni, plasmodium mesti menukar inang dan memasuki sistem pencernaan nyamuk. Semasa gigitan nyamuk manusia, gametosit memasuki badan serangga. Di dalam tubuh nyamuk, mereka dibahagikan kepada makro dan mikrogametosit. Yang pertama diubah menjadi sel pembiakan wanita, dan yang terakhir menjadi lelaki. Setiap spesies ini dicirikan oleh set kromosom yang sama.

Selanjutnya, sebagai hasil penyatuan gamet heteroseksual, zigot plasmodium muncul. Yang terakhir dibezakan oleh mobiliti yang baik. Sel diploid terpaku pada dinding otot perut Anopheles dan membentuk sporocyst. Selama ini, mitosis tidak berhenti. Pada suatu ketika, pecahnya pelindung berlaku dan semua sporozoit, masuk ke dalam badan, masuk ke kelenjar air liur serangga.

Kaedah penghantaran

Plasmodium malaria paling sering memasuki tubuh manusia dengan cara menular apabila digigit oleh nyamuk betina yang membawa parasit. Tetapi ada beberapa cara jangkitan dengan protozoa ini:

• Transplasental. Kemungkinan tidak adanya imuniti terhadap malaria pada ibu hamil. Jangkitan berlaku semasa melahirkan anak atau sekiranya berlaku gangguan plasenta pada wanita hamil yang merupakan pembawa plasmodia.
• Kaedah jangkitan jangkitan. Dengan cara ini, jangkitan berlaku pada orang yang telah menerima pemindahan darah dari pesakit malaria. Semasa menyimpan biomaterial di dalam peti sejuk, plasmodia tidak mati selama 2 minggu.
• Parenteral Dengan cara ini, anda boleh dijangkiti melalui jarum perubatan yang tercemar darah. Orang yang menyuntik ubat sering dijangkiti dengan transfusi.

Punca-punca malaria
Di kawasan dengan kadar malaria endemik yang tinggi, kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 5 tahun diakui sebagai sumber utama parasit. Mereka sering jatuh sakit dalam bentuk yang tidak normal, yang menyumbang kepada diagnosis lewat dan perkembangan fokus berjangkit. Akibatnya, penyakit ini merebak beberapa kali lebih cepat.

Diagnosis penyakit

Diagnosis awal dibuat apabila limpa dan hati yang membesar dijumpai, serta serangan demam secara berkala. Smear darah diambil untuk mengesahkan diagnosis. Persampelan darah untuk analisis dilakukan dari jari. Pemeriksaan smear dilakukan pada kaca steril di bawah mikroskop.

Penting untuk mengenal pasti agen penyebab penyakit tepat pada masanya untuk mengelakkan penyebaran jangkitan lebih lanjut.

Bagaimana penyakit ini menampakkan diri pada manusia

Selepas jangkitan, tubuh manusia dalam bahaya seriussejak ia bermula proses mabuk... Apabila merozoit mula memasuki aliran darah, seiring dengannya bahan toksik tiba, yang merupakan hasil aktiviti penting parasit dan penguraian hemoglobin.

Antara kesan sampingan yang paling biasa adalah:

1. Kenaikan suhu yang mendadak hingga 40 darjah.
2. Menggigil.
3. Sakit kepala dengan intensiti yang berbeza-beza.
4. Sensasi menyakitkan di otot.
5. Demam boleh bertahan dalam masa 2 jam.

Sebaik sahaja demam reda, pesakit mengalami kuat mulut kering dan berterusan rasa dahaga... Sepanjang masa penyakit ini, ia didiagnosis mengikut urutan 10-15 serangan demam yang menekan sistem imun.

Tanda-tanda jangkitan

Malaria dianggap sebagai penyakit parasit berjangkit, berlaku dengan:

• peningkatan suhu yang ketara;
• anemia;
• peningkatan saiz limpa dan hati.

Tempoh kependaman adalah lebih kurang seminggu. Serangan demam bermula apabila merozoit meninggalkan sel darah merah.

Malaria dicirikan oleh perjalanan akut: suhu meningkat, pesakit menderita menggigil yang teruk. Yang terakhir, setelah satu jam, berubah menjadi demam. Suhu kadang-kadang meningkat di atas 40 C. Seseorang boleh mengigau, dia diseksa oleh sakit kepala yang teruk. Selepas tempoh tertentu, suhu tiba-tiba menurun, orang itu melemah, dia terseksa oleh rasa mengantuk yang meningkat. Bergantung pada jenis malaria, serangan ini berulang setelah jangka waktu tertentu.

Parasit uniselular

Yang paling sederhana telah menguasai banyak habitat: tanah, badan air tawar dan garam, rawa. Antaranya terdapat juga sekumpulan organisma unisel parasit. Mereka berkembang di pelbagai organ haiwan dan manusia, sambil menyebabkan penyakit serius.

Salah satunya ialah plasmodium malaria. Ukuran parasit ini adalah mikroskopik. Bergantung pada jenisnya, sel plasmodium dapat berupa bola, tali memanjang atau cincin. Secara keseluruhan, terdapat kira-kira 180 daripadanya di alam semula jadi.Tetapi dalam tubuh manusia 10 spesies parasit, 5 daripadanya adalah yang paling berbahaya.

Rawatan

Sekiranya malaria disyaki atau dikesan, pesakit mesti segera dimasukkan ke jabatan penyakit berjangkit.

Ubat termasuk mengambil ubat berikut:

1. Ejen antimalarial dari semula jadi: Quinine dan Artemisin.
2. Persediaan sulfonamida.
3. Ejen antibakteria: makrolida dan tetrasiklin.
4. Ubat antifolik: Pyrimethamine.
5. Produk sintetik: Radokhin, Plaquenil dan Primakhina.
6. Ubat gabungan: Fansidara.

Rejimen rawatan untuk malaria tidak rumit ditunjukkan dalam jadual.

Bentuk malaria

Ubat-ubatan

Malaria tiga hari dan empat hari

Penerimaan kompleks Delagil dan Primahin

Malaria tropika

Fansidar, dilantik sekiranya berlaku ketahanan Plasmodium terhadap Delagil; Primakhin di kompleks dengan Delagil

Dan juga terapi ubat termasuk mengambil ubat berikut:

• dengan tanda-tanda dehidrasi - pentadbiran Reopolyglucin intravena atau glukosa 5%;
• ubat antipiretik;
• pada tekanan yang dikurangkan: Mezaton atau Adrenalin;
• untuk terapi hormon Hydrocortisone;
• dengan anemia: pemindahan darah, asid folik, suplemen zat besi.

Pemakanan pesakit harus pecahan.

IV. Kaedah Fulleborn - terapung (pengapungan).

Kaedah ini berdasarkan sifat telur helminth untuk mengapung dalam larutan garam tepu (350 g garam meja 1 liter air rebus = tapis melalui kain tipis). Satu larutan digunakan yang mempunyai ketumpatan lebih besar daripada telur helminth (telur lebih ringan).

1. Campurkan satu bahagian tinja dengan 20 bahagian larutan tepu natrium klorida (NaCl).
2. Graviti tentu larutan adalah 1.18. Tambahkan larutan sedikit demi sedikit.
3. Tanggalkan zarah najis yang besar.
4. Biarkan adunan hingga 40-60 minit.
5. Telur helminths dengan graviti spesifik yang lebih rendah daripada larutan akan melayang ke permukaan.
6. Keluarkan beberapa tetes dari permukaan dengan gelung dawai (diameter - 1 cm) dan pindahkan ke slaid kaca.
7. Tutup dengan slip penutup dan periksa.

Telur Trematoda dan telur Ascaris subur tidak dapat dikesan dengan kaedah ini. Telur helminths ini dan telur Trichuris trichiura boleh didapati di sedimen.

Kemungkinan komplikasi

Sekiranya tidak ada rawatan yang betul atau tepat pada masanya, komplikasi berikut mungkin timbul:

• koma malaria;
• anemia;
• peningkatan mendadak dalam limpa boleh menyebabkan pecahnya;
• edema paru;
• bentuk akut hemolisis intravaskular;
• algid malaria. Sebagai peraturan, kejutan vaskular seperti itu membawa maut kepada pesakit;
• kegagalan buah pinggang akut;
• pendarahan gusi, mukosa hidung atau perut secara tiba-tiba.

Malaria membunuh sehingga 3 juta orang setiap tahun. Yang paling berbahaya adalah bentuk penyakit tropika.

Vi. Kaedah Krasilnikov

1. Tumis tinja (2.5 g) dalam larutan pencuci 1% - 1.5% (20-30 ml). Bahan pencuci (bahan pencuci atau pembersih) - "Lotus", "Extra", dll.
2. Bertahan selama 24 jam atau sentrifus selama 1 minit. Pada 1000 rpm
3. Akibatnya, 3 lapisan penggantungan terbentuk. Telur tertumpu di atas lapisan bawah.
4. Sediakan 2-3 sediaan selepas sentrifugasi atau ambil dengan pipet dari permukaan lapisan bawah.
5. Meneroka.

Profilaksis

Malangnya, perubatan moden belum menghasilkan vaksin malaria. Atas sebab ini, pencegahan dianggap sangat penting. Di kawasan endemik, nyamuk dibasmi dengan menggunakan racun serangga. Sebagai perlindungan individu dari nyamuk Anopheles, pakaian yang menutupi seluruh tubuh dan penggunaan pelbagai penghalau digunakan.

Farmaseutikal menghasilkan ubat yang disyorkan untuk profilaksis sebelum berangkat ke bandar dengan penyebaran malaria. Salah satu kaedah ini ialah Delagil.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk orang yang menderita:

• kegagalan jantung yang teruk;
• gangguan fungsi hati atau buah pinggang;
• pengurangan fungsi hematopoietik.

Di samping itu, pengambilan ubat dilarang bagi wanita dalam tempoh melahirkan anak dan untuk kanak-kanak di usia prasekolah. Doktor mengesyorkan untuk terus mengambil Delagil selama sebulan lagi.

Plasmodium malaria adalah mikroorganisma parasit sel tunggal yang memprovokasi penyakit berbahaya seperti malaria. Parasit ini mempunyai kitaran perkembangan yang agak kompleks yang memerlukan penggantian inang. Tuan rumah utama adalah nyamuk Anopheles atau nyamuk malaria. Manusia memainkan peranan sebagai tuan rumah perantaraan. Malaria adalah penyakit yang sangat berbahaya dan teruk. Dalam beberapa keadaan, penyakit itu mengancam nyawa pesakit.

berhati-hati

Menurut statistik, lebih daripada 1 bilion orang dijangkiti parasit. Anda mungkin tidak mengesyaki bahawa anda telah menjadi mangsa parasit.

Pada lelaki, parasit menyebabkan: prostatitis, mati pucuk, adenoma, sistitis, pasir, batu ginjal dan pundi kencing.

Pada wanita: sakit dan keradangan ovari. Fibroma, fibroid, mastopati fibrocystic, keradangan kelenjar adrenal, pundi kencing dan buah pinggang berkembang. Serta jantung dan barah.

Kami ingin segera memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat-ubatan mahal, yang, menurut ahli farmasi, akan membasmi semua parasit. Sebilangan besar ubat-ubatan sangat tidak berkesan, dan juga menyebabkan bahaya yang besar kepada tubuh.